印度16岁少女亚达夫自小皮肤硬化，全身从头到脚硬化变成鳞状片片剥落到底，她因而被称为“蛇女”，她长年承受着外人难想像的痛楚。幸好西班牙有医院愿意免费为她治疗，希望减轻病情，她昨启程飞往欧洲准备接受手术。
亚达夫自出生起皮肤就出现异状，医生指她患上罕见的皮肤炎症“红皮症”，皮肤会变乾成为鳞状后剥落，每6个星期就蜕皮一次。她除了每小时要泡水、每3个小时就要为全身涂上厚厚的润肤霜外，这个病还令她双脚无法伸直，要用拐杖辅助才能走路。
亚达夫的妈妈痛心地说︰“每当我看见她的皮肤剥落就感到很无助，孩子要忍受极大的痛苦。这个病不会害她没命，却一点一点蚕食她的生活，我们不知何去何从，也不知道可向谁求助。”妈妈甚至说，女儿如此悲苦地活着，也许死亡还好一点。
当地医生束手无策，亚达夫家境贫困，也无力负担特别治疗的医疗费用，幸好有一名印度慈善家相助，为她向世界各地的医院寻求协助，她的情况经媒体报导后终于有佳音！西班牙马拉加维多利亚地区大学医院愿意免费提供治疗，其余费用则由慈善家资助。
亚达夫周六启程前往西班牙，她充满期待︰“我知道可以去西班牙后十分兴奋，我在印度的电视节目上看过那地方，现在我会亲自去看看呢。”
这次治疗的目的是改善她的生活质素，希望她可以伸直双脚，医生表示在治疗后，亚达夫至少可以不必撑拐杖就能走路。
